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            上海好搭檔醫(yī)療器械有限公司

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            無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
            無菌服的產(chǎn)品優(yōu)勢都有哪些?
            無菌服是什么服裝呢?如果沒有接觸過這個行業(yè),可能不知道是什么樣的,無菌服作為一種特殊的醫(yī)用服裝,在醫(yī)院使用是非常多的,多使用在手術(shù)室、特殊病房等等,在醫(yī)院使用時必不可少,具有非常重要的作用。那么無菌服這類服裝具有哪些優(yōu)勢呢?現(xiàn)在由我們上海好...
            2019-12-25
            潔凈服標(biāo)準(zhǔn),潔凈服測試標(biāo)準(zhǔn)
            潔凈服標(biāo)準(zhǔn),潔凈服測試標(biāo)準(zhǔn)
            潔凈服標(biāo)準(zhǔn)1、應(yīng)對各防護材料特性進行評價,有正規(guī)的評價報告技術(shù)要點1.手術(shù)衣手術(shù)衣需評價特性參見表1-1。2. 手術(shù)鋪單手術(shù)鋪單需評價特性參見表1-2。3. 潔凈服潔凈服需評價特性參見表1-3。2、關(guān)于各評價性能定義技術(shù)要點1. 阻微生物穿...
            2019-11-21
            新智能潔凈服的管理要求
            新智能潔凈服的管理要求
            對于制藥提供企業(yè)來說智能潔凈服是必不可少的一個物品,主要作用是防止人員在藥品提供、取樣、檢驗操作過程中對藥品、物料及檢驗帶來直接或間接的影響,該影響主要包括微粒和微生物兩個方面,反過來說潔凈服也能夠很好的保護操作人員的自身安全,畢竟接觸的物...
            2019-11-21
            手把手教你如何迎接GMP
            手把手教你如何迎接GMP
            目?錄一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題二、各工序指定負(fù)責(zé)回答人員素質(zhì)要求三、各部門必須注意的問題四、現(xiàn)場檢查時必須做到的五、檢查員提問時注意事宜六、遵守的“十要”和“十不要”?一、現(xiàn)場決不允許出現(xiàn)的問題1、物料(含化驗室菌種、車間物料)帳、卡、物...
            2019-11-21
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(上)1、?概述《藥品提供質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂版)自2011年3月開始實施以來,對中國制藥行業(yè),尤其是對無菌制藥企業(yè),產(chǎn)生了明顯影響。不管是從條文的完備詳細(xì)方面,還是從對技術(shù)問題要求深刻方面,新版GMP...
            2019-11-21
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)
            GMP無菌提供潔凈區(qū)更衣程序(下)更衣室應(yīng)當(dāng)有足夠的換氣次數(shù)。更衣室后段的靜態(tài)級別應(yīng)當(dāng)與其相應(yīng)潔凈區(qū)的級別相同。對于這一條要求,一般要求無菌外衣更衣間的潔凈級別要達(dá)到B級。通常更衣的空間都不會太大,最多只能容納一到兩人同時更衣。因此除了上述...
            2019-11-21
            如何建立清潔驗證可見殘留限度
            如何建立清潔驗證可見殘留限度
            Abstract摘要Visible residue limits (VRLs) have been shown to be a valuable tool in a validated cleaning validation program...
            2019-11-18
            2019年人員培訓(xùn)相關(guān)的缺陷
            2019年人員培訓(xùn)相關(guān)的缺陷
            ? The production operative was signed off as competent for manufacture of solutions and suspensions had not completed tr...
            2019-11-18
            清潔驗證可見殘留限度
            清潔驗證可見殘留限度
            If visual examinationis used to supplement swab or rinse sampling, such determination of a visual detection limitmay be ...
            2019-11-18
            歐盟GMP無菌新附錄解讀——影響性評估
            歐盟GMP無菌新附錄解讀——影響性評估
            2017年12月29日歐盟發(fā)布的附錄1草案的第4章,與2007年附錄1中的“人員”部分相比,有較大的變化。新修改的條款在大部分都是根據(jù)行業(yè)先進的實踐做法,很大程度上改進了2007版附錄中不明確的條款。?附錄1第四章人員章節(jié),與前一版本的主要...
            2019-11-18
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